BRASIL

Anvisa determina recolhimento de emagrecedor e de produtos sem notificação sanitária

Publicado em 09/11/2026, Por Grupo RSA de Comunicação | Rádio Sananduva Ltda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (9/11), a apreensão de diversos medicamentos sem notificação sanitária.  

Entre eles está o emagrecedor Ultra Shape, que não possui registro, notificação ou cadastro na Agência. As ações de fiscalização - que incluem a fabricação, a venda, a distribuição, a divulgação e o uso do produto -   aplicam-se a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação.  

A medida também prevê a apreensão de medicamentos fabricados pela empresa Ciência da Natureza EIRELI (CNPJ: 34.458.899/0001-02). Veja quais são os produtos proibidos: Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia); Garra D; Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D; e Sucupira + Unha de Gato + Garra D. 

Além de não possuírem registro, a empresa não tem autorização para fabricar medicamentos. 

Recolhimento voluntário 

A Anvisa informa ainda que o lote 0000216652 do medicamento Halexminophen - 10 MG/ML SOL INFUS IV CX ENVOL BOLS PLAS PES/PE/PP TRANS SIST FECH X 100 ML será recolhido voluntariamente pelo fabricante. 

A empresa Halex Istar Indústria Farmacêutica SA. (CNPJ: 01.571.702/0001-98) identificou desvio de qualidade no produto por problemas na embalagem. 

Já a Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda. (CNPJ: 15.670.288/0001-89) informou a identificação da venda de produto fabricado exclusivamente para o mercado da Turquia. Os lotes 10008806 e 10008808 do medicamento Trodelvy® com características divergentes das constantes no medicamento original, incluindo inconsistências na embalagem secundária.  

O produto deve ser apreendido e não pode ser vendido, transportado, distribuído nem utilizado. 

Fitoterápico

Outra medida publicada nesta segunda-feira (9/11) determinou o recolhimento do lote B2511032 do medicamento Gastriless - 380mg CAP DURA CX BL AL PLAS TRANS X 600. 

Laudo de análise fiscal emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC) apresentou resultado insatisfatório nos ensaios de aspecto e cor da amostra analisada. O teste constatou a presença de conteúdo com aspecto sólido, compacto, brilhante e de superfície lisa, e coloração preta brilhante, em desacordo com a documentação técnica de referência.

Leia a Resolução 4.355 e a Resolução 4.384/2026 no Diário Oficial da União (DOU). 

 

Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa

Foto: Grupo RSA de Comunicação / Rádio Sananduva Ltda